“CBD Full Spectrum” – почему его исследуют в ЕС

Стоит брать за основу рекомендации EFSA и преломлять их в плоскость ситуации на конопляном рынке нашей страны, например, принятием соответствующего межведомственного приказа. Именно данный вопрос поднимается профильной ассоциацией национальных коноплеводов перед ответственными за это государственными структурами Украины.

Научных исследований, изучающих характеристики либо целебные свойства терапевтически активных элементов, входящих в состав “CBD Full Spectrum” практически не существует. Кроме того, на данный момент нет каких-либо нормативно-правовых документов, регламентирующих механизмы использования лечебных свойств “КБД полного спектра” на территории ЕС нет, что приводит к ограничениям его применения в промышленных, научных либо медицинских целях.

Понимая перспективность использования “CBD Full Spectrum” в промышленном масштабе, в Европе инициировано научное исследование, в рамках которого будет изучаться влияние продуктов, содержащих “КБД полного спектра” натурального (растительного) происхождения на жизнедеятельность 200 испытуемых и финансированием данного проекта в размере € 1,6 млн. Одним из ключевых факторов изучаемых в ходе проведения эксперимента является токсикологическое исследование влияние следовых количеств тетрагидроканнабинола, которые находятся в “CBD Full Spectrum” на жизнедеятельность человеческого организма и документальное подтверждение того факта, что минимально допустимые количества тетрагидроканнабинола (ТГК) безопасны и не влияют на состояние организма человека.

Необходимо отметить, что в ЕС нет общих правил регламентирующих количество ТГК в конечном продукте, а существуют только руководящие принципы, предложенные Европейским агентством по безопасности продуктов питания (EFSA). Одной из основных проблем данных рекомендаций является тот факт, что они были составлены путем оценки рисков, основанных исключительно на печатных источниках информации, без проведения специального исследования, и, прежде всего, на документах, относящихся к двум экспериментам, в которых участвовали две выборки испытуемых, которые нельзя считать репрезентативными. Первое исследование было проведено в 1993 году и включало 31 пациента с ВИЧ инфекцией, второе датировано 2011 годом и представляет собой “исследование Балларда”, проведенное только с 11 потребителями. Комбинация этих двух исследований привела к созданию ARfD (индикатора риска токсичности) для тетрагидроканнабинола в 1 микрограмм.

Комментарий специалистов Ассоциации “Украинская техническая конопля”

“КБД полного спектра” – субстанция, производимая из конопляного растения, которая в своем составе содержит не только каннабидиол, но и другие терапевтически активные соединения (иные каннабиноиды, терпены, терпеноиды, финолы, флавоноиды, кислотные формы каннабиноидов и т.д.).

На данный момент значение, предложенное Европейским Союзом для содержания ТГК в пищевых продуктах составляет 1 микрограмм (1 мкг / кг массы тела). Например, в Швейцарии, Австралии и Новой Зеландии допустимо значение в 7 мкг, в Канаде разрешено до 10 мкг, а в отдельных административно-территориальных единицах США – до 13 мкг. 

Инициированное в ЕС исследование, которое должно определить максимально допустимое количество ТГК в конечном продукте связано с тем, что в других экономически развитых государствах указанные значение значительно выше и ограничения рекомендованные EFSA не позволяет европейской продукции на равных конкурировать с аналогичными товарами из других регионов мира. Необходимо понимать, что когда идет разговор о “CBD Full Spectrum”, подразумевается прежде всего пищевой сектор современного коноплеводства, использующий в первую очередь конопляное зерно для производства масла, муки, а также различного рода продукции из него изготавливаемой. Исследование, инициированное в ЕС призвано с одной стороны убрать искусственные ограничения присутствующие на рынке ЕС, а с другой предложить рынку более натуральный продукт, обладающий большим спросом у конечного потребителя.

Данные об инициировании подобного рода исследований в Европейском Союзе говорят сразу о нескольких моментах, на которые должны обратить внимание представители национального конопляного бизнеса:

- в ЕС акцентируется внимание на необходимости использования природных ингредиентов конопляного растения обладающих терапевтическими свойствами, а не на их синтетических аналогах;

- поднимается вопрос о терапевтической активности не отдельных элементов конопли, а о субстанции, которая в себе содержит гамму терапевтически активных элементов, которые “работая в ансамбле” зачастую демонстрируют намного больший терапевтический эффект, чем экстракты конкретно взятых составляющих конопляного растения;

- для улучшения возможности продаж производимой продукции, в ЕС инициируются исследования, направленные на продвижение производимых в Европе конопляных товаров на общемировой рынок;

- максимально допустимый уровень ТГК в конечно взятых продуктах не регламентирован какими-либо нормативно-правовыми актами, а всего лишь регулируется рекомендацией Европейского агентства по безопасности продуктов питания.

Из всего вышеизложенного можно сделать элементарный вывод – стоит брать за основу рекомендации EFSA и преломлять их в плоскость ситуации на конопляном рынке нашей страны, например, принятием соответствующего межведомственного приказа. Именно данный вопрос поднимается профильной ассоциацией национальных коноплеводов перед ответственными за это государственными структурами Украины.