Групи американських споживачів застерігають від «поспішних рішень» по КБД
Вустами громадських організацій США, що спеціалізуються на захисті прав американських споживачів, хотілося б акцентувати увагу на тому, що в ході екстракції не тільки знищується до 90% терапевтичних властивостей окремо взятих складових рослини, але і сама процедура екстрагування може призводити до виникнення кінцевого продукту, який несе небезпека для людського організму. В цьому і полягає принципова різниця, між використанням створеного природою конопляного сировини і субпродукту, одержуваного в ході впливу на нього температурою, розчинниками, тиском і т.д. Трирічний досвід використання листя і суцвіть технічної конопель терапевтичної спрямованості говорить про те, що будь-якого негатив від використання листя і суцвіть технічної конопель терапевтичної спрямованості теоретично можливий у разі індивідуальної непереносимості (поки таких випадків зафіксовано не було), а оздоровчий і лікувальний ефект очевидний. У той же самий час задокументовано сотні фактів використання сорту технічної конопель терапевтичної спрямованості української селекції «Мрія» для лікування різних форм важких в тому числі хронічних захворювань в результаті використання листя і суцвіть рослини в якості смачного та корисного продукту харчування, косметичного препарату, біологічно активної або кормової добавки. 
Чотири провідні групи споживачів США закликають федеральних законодавців відмовитися від зусиль, які б прискорили процес легалізації можливості застосування каннабідіола для використання в біологічно активних / кормових добавках та харчових продуктах, акцентуючи увагу на тому, що «змушуючи FDA приймати поспішні рішення і передчасно впроваджувати подібного роду зміни в законодавство, державні чиновники створюють умови до небезпечного ринку канабіноїдів ».
«Добре фінансовані спекулянти»
«Дуже добре фінансовані лобісти намагаються нав'язати Конгресу необхідність отримання карт-бланшу саме їх продукції, минаючи нагляд, який забезпечує безпеку і якість товарів на ринку», - попередили підписанти відповідного відкритого листа, направленого 17 червня 2020 року, американським законодавцям. Зокрема, в документі зазначається, що Конгрес не є гарантом безпеки споживчих товарів, тому групи американських споживачів заявляють, що «політичне рішення законодавчо скасувати ретельну наукову оцінку безпеки екстрактів безнаркотичних канабіноїдів створить жахливий прецедент».
Представлене членам Палати представників і Сенату США, лист підписаний посадовими особами наступних некомерційних організацій: "Науково-дослідного центру громадських інтересів", "Союзу споживачів", "Інституту суспільної охорони здоров'я" і "Федерації споживачів Америки".
Більше часу для вивчення ризиків
У 8-сторінковому документі, йдеться про те, що Управлінню з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (Food and Drug Administration, FDA) необхідно більше часу і ресурсів для правильної оцінки ризиків використання безнаркотичних канабіноїдів, в першу чергу каннабідіола.
Автори вищевказаного листа наводять ряд випадків, коли FDA санкціонувало заборона з різних причин присутності на ринку певних товарів містять канабідіол, починаючи від надмірного вмісту в продуктах харчування тетрагидроканнабинола і до їх неправильного маркування. Акцентується увага на неодноразові випадки присутності в товарах важких металів, відзначаються виробники, які випускають добавки з синтетичним каннабідіола в привабливих формах для використання дітьми або веб-сайти, що рекламують безнаркотичну канабіноїди як паліативний засіб. Як приклад в тому числі наводиться випадок розсилки FDA попереджувальних листів постачальникам, які бездоказово заявляють про ефективність використання каннабідіола при лікуванні симптомів COVID-19. Підкреслюється, що єдиний схвалений продукт, що містить в своєму складі канабідіол "Epidiolex", схвалений в США в якості фармацевтичного препарату як мінімум відповідно до клінічних випробувань викликає пошкодження печінки.
Стимулювання необхідності навчання
У підготовленому для законодавців США документі групи американських споживачів заявляють, що FDA слід запросити наукові докази безпеки використання каннабідіола в харчових продуктах, біологічно активних і кормових добавках, вжити заходів з моніторингу несприятливих наслідків для користувачів і встановити контроль якості за присутніми на ринку товарами, до складу яких входять безнаркотичну канабіноїди, зокрема канабідіол. У листі вказується, що «Проведення додаткових досліджень стимулювало б серйозне вивчення ризиків, пов'язаних з використанням продукції містить безнаркотичну канабіноїди, а також розробці відповідних процедур, які контролюють якість кінцевої продукції протягом всього ланцюжка її поставок. Даний процес дозволить визначити дози і конкретні умови продажу безнаркотичних канабіноїдів, які будуть законними і прийнятними для ринку ».
Коментар фахівців Асоціації «Українська технічна конопля»
Заснований в 1971 році "Науково-дослідний центр громадських інтересів" (Center for Science in the Public Interest), є найстарішою незалежною науковою організацією по захисту прав споживачів, що спеціалізується на поліпшення системи харчування і проведенні заходів, спрямованих на підтримку здорового харчування в США .
Consumer Reports - щомісячний журнал некомерційної організації Союзу споживачів «Consumers Union». Публікує огляди і порівняльні тести споживчих товарів і послуг, що базуються на відгуках користувачів і результатах тестувань, що проводяться в 50 лабораторіях журналу і дослідницьких центрах. Ініціював проведення незалежного тестування канабіноїдних продуктів, присутніх на території США.
Інститут громадської охорони здоров'я (Public Health Institute) - структура, що просуває на ринку тезу про необхідність проведення досліджень, на основі яких можна будувати державну політику, що стосується можливості, а також доцільності використання канабіноїдів в різних сферах життя, в тому числі в області харчування і охорони здоров'я.
Федерація споживачів Америки (Consumer Federation of America) - некомерційна організація, заснована для просування споживчих інтересів за допомогою наукових досліджень, освіти і пропаганди.
Вустами громадських організацій США, що спеціалізуються на захисті прав американських споживачів, хотілося б акцентувати увагу на тому, що в ході екстракції не тільки знищується до 90% терапевтичних властивостей окремо взятих складових рослини, але і сама процедура екстрагування може призводити до виникнення кінцевого продукту, який несе небезпека для людського організму. В цьому і полягає принципова різниця, між використанням створеного природою конопляного сировини і субпродукту, одержуваного в ході впливу на нього температурою, розчинниками, тиском і т.д. Трирічний досвід використання листя і суцвіть технічної конопель терапевтичної спрямованості говорить про те, що будь-якої негатив від використання листя і суцвіть технічної конопель терапевтичної спрямованості теоретично можливий у разі індивідуальної непереносимості (поки таких випадків зафіксовано не було), а оздоровчий і лікувальний ефект очевидний. У той же самий час задокументовано сотні фактів використання сорту технічної конопель терапевтичної спрямованості української селекції «Мрія» для лікування різних форм важких в тому числі хронічних захворювань в результаті використання "зеленої маси" рослини в якості смачного та корисного продукту харчування, косметичного препарату, біологічно активної або харчової добавки.