Ліки на основі конопель будуть лікувати дітей з епілепсією
Клінічні випробування підтверджують ефективність препарату на основі безнаркотичних канабіноїдів. Видиме поліпшення стану маленьких пацієнтів відразу ж проявилося у 42% дітей, які приймають ліки з конопель. Зокрема, у діток, які страждають синдромом Леннокса-Гасто значно зменшилася кількість епілептичних нападів, а їх тяжкість і тривалість значно скоротилася.
Лікарі дитячої лондонській лікарні Грейт Ормонд Стріт (Great Ormond Street) проводять дослідження нового медичного препарату, отриманого з технічних конопель. В ході проведення клінічних випробувань дітки з важкою формою епілепсії, синдромом Леннокса-Гасто, отримують препарат «Epidiolex».
Попередні результати проведення тестів вселяють оптимізм англійським медикам. Видимі поліпшення стану маленьких пацієнтів відразу ж проявилося у 42% дітей, які приймають ліки з конопель. Зокрема, у діток страждають синдромом Леннокса-Гасто значно зменшилася кількість епілептичних нападів, а їх тяжкість і тривалість значно скоротилася. На думку вчених і медичних працівників, в разі якщо препарат відмінно себе продемонстрував при лікуванні таких важких форм епілепсії як синдром Леннокса-Гасто, то він повинен допомогти іншим діткам, які страждають не такими важкими формами епілепсії.
Клінічні випробування дії нового препарату «Epidiolex» серед жертв синдрому Драве також демонструють можливість лікування даного захворювання новим медикаментом. Як мінімум третина маленьких пацієнтів, які страждають різними епілептичними захворюваннями, будуть тепер приймати «Epidiolex» не тільки для зменшення кількості нападів, їх важкості, а також інтенсивності протікання, але і можуть сподіватися на поступове лікування, в результаті якого епілептичні припадки більше не будуть мучити організм.
Синдром Леннокса-Гасто - рідкісна і важка форма епілепсії, яка починається в дитячому віці. У дітей з цією недугою напади зустрічаються частіше, причому відзначається різна симптоматика і різні типи припадків. Напади при синдромі Леннокса-Гасто зазвичай починаються у віці 2 - 6 років, причому щодня трапляється до 80 нападів. Синдром Драве - важка епілепсія дитинства.
На даний момент до третини дітей хворих на тяжкі форми епілепсії не сприйнятливі до різного роду сучасних ліків, що використовуються для контролю протікання нападів. Деяким пацієнтам в зв'язку з важкістю перебігу нападів або їх інтенсивністю через це не можна залишати будинок.
Інформація взята з сайту http://tku.org.ua