DEA прийняло рішення спростити процес проведення досліджень конопель
Управління боротьби з наркотиками (DEA, США) наприкінці грудня поінформувало американську та міжнародну громадськість, що існували до недавніх пір вимоги щодо проведення робіт у сфері вивчення властивостей каннабідіола (КБД) вирішено скасувати, замінивши стару систему отримання схвалення на використання конопель у клінічних дослідженнях , офіційно схвалених згідно стандартам Санітарно-епідеміологічної Служби, на менш громіздку і більш відкриту схему.
"Це, безумовно дуже великий крок у напрямку визнання КБД, в якості офіційно схваленого і широко доступного лікарського препарату. Дані зміни до існуючого процесу схвалення проведених иследований з коноплями дозволять вченим офіційно підтвердити властивості КБД для терапії різних хвороб, шляхом систематичного і контрольованого випробування його дії на людях, а не на тварин ", говорить Сет Якатан, що є генеральним директором однієї з конопляних компаній. Саме його фірма є одним з лідерів фармацевтичного ринку США у сфері вивчення і розробки препаратів на основі синтетичного каннабідіола - конопляного з'єднання, застосовуваного в якості альтернативного варіанту лікування в терапії остеопорозу, синдрому Прадера-Віллі і хронічного ожиріння.
Оскільки психоактивних коноплі та її окремі активні компоненти внесені до списку строго заборонених препаратів, DEA вкрай уважно перевіряє вчених, які цікавляться можливістю проведення клінічних випробувань, в ході яких використовується канабіс. Незважаючи на бажання багатьох людей і організацій, як приватних так і громадських, точно виявити вплив різних компонентів конопель на здоров'я людини і їх корисність в терапії різних недуг, DEA, до недавнього часу, активно ставило на шляху науки бюрократичні перепони. Ознайомлені з проведеними иследованиях у світі службовці Управління, змогли зорієнтуватися, що перешкоджання вивченню конопель є "не плідним і витратним для державної служби і всього суспільства заняттям", за чим послідувала негайна відміна старих процедур по отриманню дозволу і матеріалів для дослідження. Як свідчить текст листів, відправлених Управлінням організаціям, яким раніше було відмовлено в дослідженнях або в отриманні нового рослинного матеріалу, схваленого Санітарно-епідіміелогіческой Службою, "зміни в процесах регулювання DEA дійсні з 2016 року".
Раніше, крім основного, вкрай довгого і стомлюючого процесу оцінки "доцільності роботи", з боку DEA, ученим часто доводилося подавати в Управління повторні вимоги, з проханням надати їм додаткові матеріали для досліджень тих рослин конопель, які містять високий показник КБД, вирощені на єдиною , державної плантації канабісу. Цей процес займав надзвичайно довгий час, зупиняючи роботу вчених іноді на роки, поки прохання, з великими труднощами, проходило численні бюрократичні інстанції при Управлінні, а також Санітарно-епідіміелогіческой Службі. Тепер дослідникам буде достатньо отримати схвалення на ведення робіт всього один раз. Будь-які модифікації в план їх роботи вчені зможуть вносити по ходу проведення досліджень, без необхідності повторно схвалення його у регуляторів, випрошуючи у них дозвіл на отримання додаткових рослинних зразків.
DEA США стежить за медичними дослідженнями конопель спільно зі своїми колегами з Санітарно-епідіемілогіческой Служби, які, по суті справи, мають основну юрисдикцію над компонентами рослини коноплі, оскільки складові рослини є застосовними в медицині лікарськими сполуками, що підлягають нормам санітарного контролю США. Тим не менш, цієї досить суворої Службі доводиться відповідати за регулювання процесів коноплярства спільно з DEA, тому, що психоактивних конопля є контрольованому у всьому світі рослиною.