FDA вимагає прибрати згадку про терапевтичні властивості з товарів ще одного виробника КБД продукції

З 2015 року FDA розіслало 47 попереджувальних листів 21 виробнику КБД товарів, забороняючи вживати в описі формулювання, пов'язані з терапевтичним ефектом виробленої конопляної продукції на здоров'я людей або домашніх тварин.

На сторінках профільного електронного видання українських коноплярів вже не один раз описувалися інциденти державних структур США , Великобританії , а також інших країн, пов'язані з невідповідністю маркування / опису КБД виробів з реальними їх терапевтичними можливостями. Вказувалися причини, за якими « FDA сумнівається в терапевтичні властивості екстракту каннабідіола ». Дана публікація в черговий раз демонструє, що контролюючі інстанції США не беруть до уваги ситуацію в даній сфері і вимагають від ще одного виробника канабіноїдних продукції прибрати в описі дані про те, що засіб має низку терапевтичних властивостей.

Федеральна влада по боротьбі з наркотиками офіційно попередили одну з найбільших в США компаній, що виготовляє КБД продукцію про те, що вироблені компанією товари не відповідають чинним нормам законодавства США.

Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) направило попередження Curaleaf, вертикально інтегрованої компанії по легальному виробництва психоактивних конопель, що базується в Уейкфілді, штат Массачусетс. FDA звинуватило Curaleaf в продажу за допомогою всесвітньої мережі інтернет незатверджених товарів, що містять КБР, з необгрунтованими медичними показаннями про те, що продукти компанії лікують рак, хвороба Альцгеймера, сприяють припинення опіоїдної залежності, больових відчуттів, занепокоєння у людей і домашніх тварин, а також полегшення станів ряду інших важких, в тому числі хронічних захворювань.

«Curaleaf дотримується найвищих стандартів якості та відповідності і буде працювати спільно з FDA для вирішення всіх питань, розглянутих в листі агентства ... протягом необхідних 15 робочих днів», - заявило керівництво компанії у відповідь на лист FDA. «Відповідність є вищим пріоритетом для Curaleaf, і компанія повністю віддана дотримання вимог FDA для всіх продуктів, які вона продає».

Коментар Асоціації «Українська технічна конопля»

Curaleaf в березні 2019 підписала дистриб'юторську угоду з аптечною мережею CVS, з метою ініціювання продажів конопляних продуктів, включаючи лосьйони і трансдермальні пластирі, в 800 магазинах в 10 штатах. Зразу ж після того, як керівництво Curaleaf отримало відповідного листа, ціна акцій компанії впала більш ніж на 14%. Падіння відбулося слідом за зростанням цін на акції на минулому тижні після оголошення Curaleaf про те, що вона набуває Grassroots, вертикально інтегровану компанію з виробництва канабісу для того, щоб закріпитися на ринку на Середньому Заході.

У FDA є історія відправки попереджень компаніям CBD, що вказує на етикетках продукції, що виробляється незаконні медичні показання. Лист FDA до Curaleaf є першим, відправленим після 31 травня. В останньому віялі листів датованим квітнем, FDA і Федеральна торгова комісія (FTC) застерегли три компанії від необґрунтованих заяв про медичні показниках їхньої продукції. 

З 2015 року FDA розіслало 47 попереджувальних листів 21 виробнику КБД товарів, забороняючи вживати в описі формулювання, пов'язані з терапевтичним ефектом виробленої конопляної продукції на здоров'я людей або домашніх тварин. Компанії, які отримують попереджувальні листи FDA, мають 15 робочих днів для того, щоб письмово повідомити агентство про заходи, вжиті для виправлення порушень і запобігання нових випадків. Проігноровані листи можуть привести до судових позовів, включаючи конфіскацію подібного роду товарів.