Порівняння 0

"CBD Full Spectrum" - чому його досліджують в ЄС

heading_title

Варто брати за основу рекомендації EFSA і заломлювати їх в площину ситуації на конопляній ринку нашої країни, наприклад, прийняттям відповідного міжвідомчого наказу. Саме це питання піднімається профільною асоціацією національних коноплярів перед відповідальними за це державними структурами України.

Наукових досліджень, які вивчають властивості чи цілющі властивості терапевтично активних елементів, що входять до складу "CBD Full Spectrum" практично не існує. Крім того, на даний момент немає яких-небудь нормативно-правових документів, що регламентують механізми використання лікувальних властивостей "КБД повного спектра" на території ЄС немає, що призводить до обмежень його застосування в промислових, наукових або медичних цілях.

Розуміючи перспективність використання "CBD Full Spectrum" в промисловому масштабі, в Європі ініційовано наукове дослідження, в рамках якого буде вивчатися вплив продуктів, що містять "КБД повного спектра" натурального (рослинного) походження на життєдіяльність 200 випробовуваних і фінансуванням даного проекту в розмірі € 1, 6 млн. Одним з ключових чинників, що вивчаються в ході проведення експерименту є токсикологічне дослідження вплив слідів тетрагидроканнабинола, які знаходяться в "CBD Full Spectrum" на життєдіяльність людського організму і документальне підтвердження того факту, що мінімально допустимі кількості тетрагідроканнабінолу (ТГК) безпечні і не впливають на стан організму людини.

Необхідно відзначити, що в ЄС немає загальних правил регламентують кількість ТГК в кінцевому продукті, а існують тільки керівні принципи, запропоновані Європейським агентством з безпеки продуктів харчування (EFSA). Однією з основних проблем даних рекомендацій є той факт, що вони були складені шляхом оцінки ризиків, заснованих виключно на друкованих джерелах інформації, без проведення спеціального дослідження, і, перш за все, на документах, що відносяться до двох експериментів, в яких брали участь дві вибірки випробовуваних, які не можна вважати репрезентативними. Перше дослідження було проведено в 1993 році і включало 31 пацієнта з ВІЛ інфекцією, друге датована 2011 роком і є "дослідження Балларда", проведене тільки з 11 споживачами. Комбінація цих двох досліджень привела до створення ARfD (індикатора ризику токсичності) для тетрагидроканнабинола в 1 мікрограм.

Коментар фахівців Асоціації "Українська технічна конопля"

"КБД повного спектра" - субстанція, яка виробляється з конопляної рослини, яка в своєму складі містить не тільки канабідіол, а й інші терапевтично активні сполуки (інші канабіноїди, терпени, терпеноїди, Фінола, флавоноїди, кислотні форми канабіноїдів і т.д.).

На даний момент значення, запропоноване Європейським Союзом для вмісту ТГК в харчових продуктах становить 1 мікрограм (1 мкг / кг маси тіла). Наприклад, в Швейцарії, Австралії і Нової Зеландії допустимо значення в 7 мкг, в Канаді дозволено до 10 мкг, а в окремих адміністративно-територіальних одиницях США - до 13 мкг. 

Ініційоване в ЄС дослідження, яке повинно визначити максимально допустиму кількість ТГК в кінцевому продукті пов'язано з тим, що в інших економічно розвинених державах зазначені значення значно вище і обмеження рекомендовані EFSA не дозволяє європейської продукції на рівних конкурувати з аналогічними товарами з інших регіонів світу. Необхідно розуміти, що коли йде розмова про "CBD Full Spectrum", мається на увазі перш за все харчовий сектор сучасного коноплярства, що використовує в першу чергу конопляне зерно для виробництва масла, борошна, а також різного роду продукції з нього виготовляється. Дослідження, ініційоване в ЄС покликана з одного боку прибрати штучні обмеження присутні на ринку ЄС, а з іншого запропонувати ринку натуральний продукт, що володіє великим попитом у кінцевого споживача.

Дані про ініціювання подібного роду досліджень в Європейському Союзі говорять відразу про декілька моментів, на які повинні звернути увагу представники національного конопляного бізнесу:

- в ЄС акцентується увага на необхідності використання природних інгредієнтів конопляної рослини володіють терапевтичними властивостями, а не на їх синтетичних аналогах;

- піднімається питання про терапевтичної активності не окремих елементів конопель, а про субстанції, яка в собі містить гаму терапевтично активних елементів, які "працюючи в ансамблі" часто демонструють набагато більший терапевтичний ефект, ніж екстракти конкретно взятих складових конопляної рослини;

- для поліпшення можливості продажів виробленої продукції, в ЄС ініціюються дослідження, спрямовані на просування вироблених в Європі конопляних товарів на загальносвітовий ринок;

- максимально допустимий рівень ТГК в звичайно взятих продуктах не регламентований якимись нормативно-правовими актами, а всього лише регулюється рекомендацією Європейського агентства з безпеки продуктів харчування.

З усього вищевикладеного можна зробити елементарний висновок - чи варто брати за основу рекомендації EFSA і заломлювати їх в площину ситуації на конопляній ринку нашої країни, наприклад, прийняттям відповідного міжвідомчого наказу. Саме це питання піднімається профільною асоціацією національних коноплярів перед відповідальними за це державними структурами України.